En
el "Día Mundial de la Fibrosis Quística'', Silvina Charini, jefa del
Servicio de Pediatría del Hospital Municipal, explicó qué es la
enfermedad hereditaria, y cuáles son las imposibilidades de los niños
que la padecen. Provoca una alteración en las glándulas exocrinas.
Asimismo,
puntualizó en las etapas de diagnóstico. En ese aspecto, se refirió al
recién nacido donde, con la sangre del talón, se busca la fibrosis
quística y otras enfermedades congénitas.
Según
explicó Charini, entre los 4 y los 11 meses se llega al diagnóstico más
frecuentemente por los episodios de broncoespasmo que no responden al
tratamiento. En esa etapa, se realiza el test del sudor.
Argentina
tiene una incidencia de 400 nuevos casos por año. A nivel mundial, se
registra un caso cada 2500 nacimientos. Una vez que se realiza el
diagnóstico, se deriva a un centro especializado, ya que requiere de un
tratamiento especializado, puntualmente con la prevención y el cuidado
de las medidas de higiene.
“Cuanto más precoz es el diagnóstico y más temprano se hace el tratamiento, más sobrevida tienen estos chicos”, concluyó la pediatra.
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